Обновлено 09.02.2025
Вакцины не могут вписаться в механизмы ДНК опухолевых клеток. Почти невыполнимая задача.
Молекулы могут быть облегчением, но хроническим и не манипулируют ДНК опухолевой клетки.
Иммунная система не атакует опухолевые клетки, потому что это было бы самоубийством.
Но, например, может случиться так, что если вы измените последовательности ДНК опухолевой клетки с помощью мозга и вернетесь к стволовой клетке, то эта опухолевая клетка попадет в печень через кровоток и может быть уничтожена. через печень, путем добавления определенных последовательностей к клеткам печени для устранения опухолевой стволовой клетки, или стволовой клетки.
Этот вариант с печенью возможен, но я думаю, что наилучшим вариантом было бы вернуть опухолевую клетку в стволовую клетку и трансформировать или разделить ее на лейкоциты или макрофаги, и это было бы хорошей защитой, потому что в опухолевых клетках есть последовательности вирусной ДНК, которые Если создать опухоль и трансформировать ее в макрофаги, она привлечет вызывающий ее вирус, поскольку содержит информацию о вирусе.
При воспроизводстве в целях защиты стволовой клетки, полученной из опухолевой клетки, последовательность ДНК опухолевой клетки, которая является входными воротами для вируса, должна совпадать с последовательностью ДНК железы, которая улавливает вирус, когда ее клетка трансформируется в защита.
Опухолевая клетка значительно снижает движение ДНК, которое и является причиной опухоли. Чтобы увеличить движение ДНК опухолевой клетки, необходимо уменьшить последовательности ДНК, в основном белки и сахара, которые питают клетку. С помощью этого процесса, это дает большую свободу движения ДНК, вызывая движение и передачу последовательности ДНК, которая формирует стволовую клетку, и высвобождение или образование внутри опухолевой клетки вируса, который вызывает отказ или насыщение передачи или движение ДНК. Затем этот вирус высвобождается, и стволовая клетка может трансформироваться в макрофаг или меланоцит.
Если опухолевые клетки или клетки, которые стареют, не трансформируются в стволовые клетки, а затем в защитные клетки, то для уменьшения вируса необходимо ввести последовательности антител в ДНК хромосом и последовательности антител в кровь для того же вируса, и каждый раз, когда этот вирус высвобождается из опухолевой клетки или стволовой клетки, вирус модифицирует свою ДНК, делая ее менее агрессивной, но вызывая тот же ущерб с течением времени. Чем больше последовательностей антител содержится в опухолевых клетках, трансформированных в стволовые клетки, тем лучше будет клетка и тем лучше будет ткань.
Если вирус поражает большую часть ткани, стволовой клетке приходится делиться на макрофаги. Антитело фактически обездвиживает вирус для лейкоцита, но если он ускользает от антитела, необходим макрофаг.
Этот эффект должен быть синхронизирован с печенью, которая уменьшает наличие белка в крови, который проталкивает пищу в клетки, а также может вызвать большее образование инсулина с сахарами для образования хлора, который будет разгружать клетки и Также некоторые клетки могут повышать и понижать уровень эритроцитов, и если вы уменьшите последовательности ДНК, которые питают жиром опухолевые клетки в некоторых типах опухолей, вам также необходимо синхронизировать печень и почки для уровня жира в крови.
Используя этот метод и имея хороший возраст, поскольку чем вы моложе, тем больше свободы движения ДНК, опухоль может быть уменьшена за несколько недель.
В опухолевых клетках ДНК становится очень длинной и со многими фракциями, и только последовательности наших белков и углеводов могут быть устранены, потому что стенки этих последовательностей содержат многочисленные гены, которые улавливают газы, которые биоразлагают последовательность ДНК. удаление последовательности, но его можно регенерировать благодаря основной ДНК, а не хромосомам. В отличие от агрессивного вируса, последовательности ДНК, которые воспроизводит вирус, его стенки не имеют генов, поэтому последовательность не может быть устранена, потому что она не биодеградирует, потому что она не принимает газы, поэтому весь процесс должен быть объяснен .
Можно сказать, что вирус может значительно увеличить число хромосом, но, уменьшая свою агрессивность или укорачивая хромосомы, вирусная ДНК может захватить гены в своих стенках или нитях, которые поглощают газы и, таким образом, могут быть устранены или подвергнуты биологическому разложению, но если это значительно увеличивает свои последовательности Когда мы заражаемся, некоторые из них могут не биоразлагаться.
В ходе своих процессов ДНК собирает и разбирает последовательности.
Можно сказать, что эта опухолевая клетка затем преобразуется в стволовую клетку, а когда она трансформируется в меланоцит, то, уменьшив количество вирусов, она может снова трансформироваться в тканевую клетку, но с лучшей конфигурацией.
Когда мы боремся со многими физическими изменениями или опухолями, размножается множество стволовых клеток, которые поглощают информацию в форме ДНК из других клеток, перемещающихся через кровоток к клеткам пораженных тканей для адаптации. Когда изменения и ДНК многих клеток начинают этот процесс, последовательности ДНК фрагментируются, они скручиваются и остаются вращающимися, и в этот момент они не высвобождают информацию и не производят больше изменений. Чтобы вернуться к улучшениям от взрослого человека к молодому или к опухоли, необходимо взять на себя ответственность за гигантские клетки в самых высоких слоях атмосферы, которые являются клетками с наибольшим зарядом в ДНК.